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2024-05-15
馬血清是一種有效的培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基成分。本文將為大家介紹馬血清的來源、組成以及其在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用。一、馬血清的來源馬血清是從馬的血液中提取，馬血液中含有豐富的血清蛋白和生長因子，可以為細(xì)胞生長提供所需的營養(yǎng)和環(huán)境。馬血清通常經(jīng)過加熱滅菌和過濾處理后使用的，以確保其安全性和無菌性。二、馬血清的組成馬血清由水分、蛋白質(zhì)、糖類、氨基酸、細(xì)胞因子和無機(jī)鹽等組成。其中，蛋白質(zhì)是馬血清中zui豐富的成分，對細(xì)胞生長和分化起著重要的作用。馬血清中還含有多種生長因子，如胰島素樣生長因子（I...2024-05-10
檢測范圍：1.5ng/ml-45ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胱抑素C（CysC）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中貓胱抑素C（CysC）水平。用純化的貓胱抑素C（CysC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胱抑素C（CysC），再與HRP標(biāo)記的胱抑素C（CysC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。...2024-04-29
一、血清的成分與作用血清的成分與作用離體的血液凝固之后，經(jīng)血凝塊聚縮釋出的液體-----血清。血清可以抗病毒,增強(qiáng)抵抗力血清屬于生物制劑，小牛血清含在離開母體后自身產(chǎn)生的一些代謝物質(zhì)，當(dāng)然也包括一些生長激素，而胎牛血清絕大部分的物質(zhì)來自于母體。血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血-塊收縮，其周圍所析出淡透明液體即為血清。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，而在凝血反...2024-04-26
BAS酶聯(lián)免疫試劑盒吸附試驗(yàn)是ELISA的一種改良技術(shù)，將BAS，即生物素-親和素系統(tǒng)引入ELISA，很大程度上提高了ELISA的靈敏度。一、親和素和生物素1.親和素：給動(dòng)物飼喂大量卵白蛋白后，可引起生物素缺乏癥，此后證明，卵白蛋白中存在一種對生物素有異常親和力的堿性蛋白，稱之為抗生物素蛋白或卵白素，均稱為親和素。親和素存在于卵白蛋白中，故可從雞蛋白清中提取親和素，由四個(gè)相同的亞基組成的堿性糖蛋白，分子量6.6～6.8萬，等電點(diǎn)為10.5，由于每個(gè)亞基都可以結(jié)合一個(gè)生物素分子...2024-04-18
一、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)是用來檢測細(xì)胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項(xiàng)目的重要技術(shù)方法。當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。其中細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。（貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖以及形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。）二、克隆形成的目的1）通過對細(xì)胞處理后在細(xì)胞培養(yǎng)板上的克隆形成能力來提示處理后細(xì)胞的增殖能力。2）評價(jià)不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細(xì)...2024-04-12
使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關(guān)液體樣本中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中鴨坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光...2024-04-02
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中磷脂酸（PA）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中磷脂酸（PA）水平。用純化的磷脂酸（PA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入磷脂酸（PA），和HRP標(biāo)記的磷脂酸（PA）抗原，使它們競爭結(jié)合，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的磷脂酸（PA）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中磷脂酸（PA）的含量。標(biāo)本要求1．標(biāo)本處...